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高永文：實驗室規格研納監管 [複製鏈接]

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電梯直達

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發表於 2012-10-15 06:51:09 |只看該作者 |倒序瀏覽

(綜合報道)(星島日報報道)
　　DR毒針事故仍有三人留醫。食物及衞生局局長高永文指，很多醫療程序及用於治療的物質，都可能涉及在實驗室進行的程序，因此私營醫療機構規管檢討督導委員會屬下工作小組，將考慮是否要把實驗室的規格及風險管理等都納入監管。
　　四名曾於DR醫學美容集團接受靜脈輸液療程的女士，一人死亡，其餘兩人嚴重及危殆，另一人情況穩定。高永文昨日表示，由於警方已對事件展開刑事調查，不適宜再發表意見。由他領導的督導委員會工作小組，則望於數月內推出指引，界定何謂高風險醫療程序及美容服務，雖然有關指引暫無法律效用，但對衞生署執法有一定作用。
　　他提到，不少醫療程序及用於治療的物質，中間涉及的處理程序可能要在實驗室內進行，因此實驗室的規格及認證等方面均非常重要，「如要經過化驗室處理，化驗室的規格為何，程序有否質量保證等，全部均須納入考慮。」
　　注射透明質酸應屬醫療行為
　　至於注射透明質酸應屬於醫療行為，存在一定風險，不過具體應如何分野，有待工作小組釐訂。
　　醫務委員會成員何柏良指，現時法例只規管化驗師，政府應發牌規管醫學實驗室，「醫學化驗員需要考牌及註冊，就化驗結果負上專業責任，但化驗所的老闆很可能是一個商人，化驗室運作出了事就解僱化驗員，再聘請其他人或改名，又可以再運作。」
　　督導委員會成員兼醫委會主席劉允怡認為，涉及使用刀和針筒等儀器，都是侵略性的治療方法，操作者必須對人體、病理解剖及手術儀器具知識，但如何規管有待取得共識。他又指，每名醫生都應該有責任向病人解釋治療的風險。
　　