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標題: 英國18歲少女患罕見疾病全身僵硬似活雕塑(圖) [打印本頁]

作者: 北極蝦 時間: 2014-4-29 09:44:39 標題: 英國18歲少女患罕見疾病全身僵硬似活雕塑(圖)

英國伯明翰18歲少女曉莉•納默克(Seanie Nammock)因患上極為罕見的石人綜合癥。
據英國《鏡報》4月27日報導，英國伯明翰18歲少女曉莉•納默克(Seanie Nammock)因患上極為罕見的石人綜合癥，肌肉、肌腱及韌帶漸漸僵化，本該柔軟的身體變得堅硬如骨骼，極為恐怖。

據悉，該病也被稱作進行性肌肉骨化癥，全世界隻有600人受到此病困擾。曉莉與該病病魔戰鬥瞭6年，背部及頸部已經硬化，手臂甚至不能舉到腰部以上。對她身體的磕磕碰碰也會引起該部位的骨化。曉莉的母親非常擔憂這樣的硬化會蔓延至女兒身體下部，而曉莉本人也時時生活在恐懼之中。她說自己已經失去平衡能力，經常摔跤摔樓梯，並且很難活動的手臂讓她既扶不到護欄也不能在摔跤時撐住地面，這是非常可怕的。

然而，這並沒有阻礙曉莉堅強樂觀地生活。雖然隻有服用止痛藥才能緩解她的痛苦，但她不僅沒有展現病容，反而表現得泰然自若，身邊的朋友們甚至不知道她的病情已經這樣嚴重瞭。作為是一名品學兼優的好學生，她在初中畢業考試時取得5科A級成績，並且用加長手柄的燒烤鉗夾住化妝品給自己梳妝打扮，在離校舞會上艷驚四座。

伯明翰某醫院的醫師們希望能夠建立一個世界級的罕見疾病研究中心中心，為曉莉這類身患罕見怪病的人們提供一站式服務，不僅來緩解他們的病情，還要找出治療方案讓他們重獲健康。曉莉的姐姐已經用攀登乞力馬紮羅山的方式為該中心籌款3.4萬歐元(約合人民幣35.7萬元)，其他提議者也呼籲政府和公衆為建立這個罕見疾病研究中心提供援助。(實習編譯：畢妍婷審稿：郭文靜)

作者: kinh9999 時間: 2014-4-29 11:03:17

文筆流暢，修辭得體，深得魏晉諸朝遺風，更將唐風宋骨發揚得入木三分，能在有生之年看見樓主的這個帖子。實在是我三生之幸啊。

作者: jennyjellyfish 時間: 2014-4-29 11:15:22

哈哈,頂你了哦.

作者: easonchan 時間: 2014-4-29 11:15:40

有些帖子，真的不錯

作者: ~Muscle~ 時間: 2014-4-29 11:16:26

好看的程度，心照不宣

作者: jerrygarry 時間: 2014-4-29 11:57:28

我分享一下囉

作者: juny0385 時間: 2014-4-29 12:00:58

加油啊！！！！頂哦!!!!!支持樓主，支持你~

作者: 小妖怪 時間: 2014-4-29 12:18:11

遇到好論壇中的好帖子

作者: {誼} 時間: 2014-4-29 14:40:09

幫你項項吧

作者: a_c_e06 時間: 2014-4-30 03:46:17

一個認真分享文章的樓主，謝謝你

作者: HOTSTUDIO阿蚊 時間: 2014-4-30 05:01:28

遇到好論壇中的好帖子

作者: runrunscooter 時間: 2014-5-3 05:14:37

先回覆一下，閃人

作者: easonchan 時間: 2014-5-7 19:44:34

努力,努力,再努力!!!!!!

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